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奧泰康助力顱內(nèi)靜脈竇取栓支架通過創(chuàng)新審批

奧泰康助力顱內(nèi)靜脈竇取栓支架通過創(chuàng)新審批

2025-05-28

引言

奧泰康助力顱內(nèi)靜脈竇取栓支架通過創(chuàng)新審批

編者薦語(yǔ):

近日,北京弘海微創(chuàng)科技有限公司自主研發(fā)的腦靜脈介入治療產(chǎn)品——顱內(nèi)靜脈竇取栓支架,正式進(jìn)入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(綠色通道),系中國(guó)自主研發(fā)、全球首創(chuàng)、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全球首個(gè)腦靜脈竇取栓支架,奧泰康提供創(chuàng)新申報(bào)服務(wù)。截至目前,奧泰康累計(jì)已完成創(chuàng)新醫(yī)療器械申報(bào)項(xiàng)目22個(gè),涵蓋AI軟件、神經(jīng)外科、心腦血管、生物材料、腫瘤、眼科等多個(gè)領(lǐng)域。

以下文章來(lái)源于北京弘海微創(chuàng)科技有限公司:

近日,我司自主研發(fā)的腦靜脈介入治療產(chǎn)品顱內(nèi)靜脈竇取栓支架,已正式進(jìn)入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(綠色通道)!  這是對(duì)我們團(tuán)隊(duì)技術(shù)實(shí)力與臨床價(jià)值的權(quán)威認(rèn)可,也標(biāo)志著中國(guó)腦靜脈疾病治療邁入全新階段。

深耕臨床需求,填補(bǔ)治療空白

腦靜脈竇血栓(CVST)是一種多以青壯年為主要發(fā)病人群的腦靜脈病變,國(guó)際腦靜脈及靜脈竇血栓形成研究(ISCVT)資料顯示,78%的患者<50歲,20~40歲是發(fā)病高峰,而這階段正是生活及工作的黃金時(shí)期,相對(duì)于腦動(dòng)脈系統(tǒng)血栓形成發(fā)病高峰在60歲以上,CVST對(duì)社會(huì)、家庭和個(gè)人的影響更為巨大。

 

相對(duì)于動(dòng)脈系統(tǒng)血栓,靜脈竇血栓發(fā)病隱匿,多數(shù)就診患者的靜脈竇內(nèi)已形成陳舊血栓,造成腦靜脈系統(tǒng)回流障礙。針對(duì)這種大負(fù)荷量和多時(shí)期混合型血栓,目前臨床并沒有行之有效的辦法能為患者迅速開通血管恢復(fù)靜脈竇正?;亓鳡顟B(tài),造成患者長(zhǎng)期頭痛、失眠、耳鳴,嚴(yán)重患者顱內(nèi)靜脈性梗死、出血、昏迷等。

 

公司創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)以“解決臨床痛點(diǎn)”為研發(fā)核心,與首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院吉訓(xùn)明院士團(tuán)隊(duì)的前沿醫(yī)工合作,以腦靜脈竇血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),歷時(shí)多年研發(fā)出全球首款腦靜脈竇專用取栓支架。

綠色通道賦能,加速創(chuàng)新落地

此次獲批進(jìn)入“綠色通道”的Venus-TD®顱內(nèi)靜脈竇取栓支架是由雙網(wǎng)取栓支架和操控手柄組成。Venus-TD®顱內(nèi)靜脈竇取栓支架可以在上矢狀竇、橫竇和乙狀竇進(jìn)行碎取栓操作,其獨(dú)創(chuàng)的“破碎器+收集器”雙模塊設(shè)計(jì),能夠高效清除黏連血栓并降低血管損傷風(fēng)險(xiǎn)。使得手術(shù)流程更加便捷高效,獲得更優(yōu)的取栓效果。

它是中國(guó)自主研發(fā)、全球首創(chuàng)、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全球首個(gè)腦靜脈竇取栓支架,由首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院吉訓(xùn)明院士擔(dān)任PI的Venus-TD®顱內(nèi)靜脈竇取栓支架全國(guó)多中心臨床試驗(yàn)研究也在穩(wěn)步推進(jìn)中。

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